|
2014年度 |
|
シロイヌナズナの葉の形成に関わるETTIN／AUXIN RESPONSE FACTOR3下流のAtIPT3のGUS染色による発現解析 |
|
シロイヌナズナのas2 elo3二重変異体におけるETTIN遺伝子の発現解析 |
|
シロイヌナズナのサイトカイニン合成酵素遺伝子ISOPENTENYL TRANSFERASE3（IPT3）／ISOPENTENYL TRANSFERASE5（IPT5） の発現解析 |
|
シロイヌナズナの葉の形成とIPT3遺伝子とELO3遺伝子の役割の解析 |
|
シロイヌナズナの葉の発生にサイトカイニン合成酵素遺伝子の変異が与える影響の解析 |
|
植物ホルモンの濃度の違いが甲州ブドウ樹の茎及びメリステム培養に与える影響と、新奇低分子化合物が培養に与える影響に関する解析 |
|
甲州ブドウ樹の茎頂メリステム培養に適した植物ホルモン濃度と新奇低分子化合物の最適濃度の解明 |
|
2013年度 |
|
lsh4変異体、LSH3RNAi導入系統におけるas2表現型の解析 |
|
サイトカイニン量の変化がシロイヌナズナの葉の形成に与える影響 |
|
シロイヌナズナの葉の発生におけるサイトカイニンの影響の解析 |
|
サイトカイニン合成酵素遺伝子IPTとシロイヌナズナの葉の発生との関係の解析 |
|
シロイヌナズナの葉の発生におけるAS2, KIP-RELATED PROTEIN2（KRP2）遺伝子の遺伝解析 |
|
シロイヌナズナの葉の発生におけるAS2, ELO3, KIP-RELATED PROTEIN2（KRP2）遺伝子の遺伝解析 |
|
シロイヌナズナの葉の発生におけるAS1, KIP-RELATED PROTEIN2（KRP5）遺伝子の遺伝解析 |
|
異なるオーキシン濃度による甲州ブドウの茎及び茎頂メリステムの培養 |
|
2012年度 |
|
MOLECULAR MECHANISM OF REGULATION OF ETTGENE BY THE ELO COMPLEX AND AS1, AS2IN Arabidopsis thaliana |
|
シロイヌナズナのas2-1 elo3-27変異体におけるSHOOTMERISTEMLESS遺伝子の発現解析 |
|
as2 #27の二重変異体と野生型とのProSTM::GUS遺伝子の発現パターンの違いについて |
|
シロイヌナズナのsriw1変異が葉に与える影響について |
|
シロイヌナズナasymmetric leaves2におけるLIGHT-DEPENDENT SHORT HYPOCOTYLS4の影響 |
|
甲州ブドウのウイルス調査 |
|
2011年度 |
|
シロイヌナズナのARF4, ETT遺伝子の遺伝解析 |
|
as1, arf4, elo3（#27）の遺伝解析 |
|
#27単独変異体、#27 as2-1の表現型におけるFIL::GFPの観察 |
|
シロイヌナズナのelo3におけるLSH4遺伝子の発現と働き |
|
sriw1抑制変異体は#27 as2-1の表現型であるラッパ状、棒状の葉を抑制するのか |
|
シロイヌナズナのas2-1 #27（elo3） 及びsrim1の遺伝解析 |
|
#27 sriw1変異体がシロイヌナズナに与える効果 |
|
LSH3ｐ：GUSの発現解析 |
|
シロイヌナズナにおけるSTM-GUS/as2-1 #27の作製 |
|
SCR:GFP/as2-1の選抜と観察 |
|
GFPを用いたPIN1の発現部位の観察 |
|
2010年度 |
|
as1-1 lsh4-1二重変異体作製、及びLSH3 amiRNAの解析 |
|
as2-1 lsh4-1及びas2-1 LSH3p:GUS作製 |
|
シロイヌナズナのLSH4g:GFP as2-1及びLSH4p:GUS as2-1作製 |
|
シロイヌナズナのELONGATA1, ELONGATA2, ELONGATA4の遺伝解析 |
|
シロイヌナズナのELONGATA2とASYMMETRIC LEAVES2の遺伝解析 |
|
シロイヌナズナのELONGATA4とASYMMETRIC LEAVES2の遺伝解析 |
|
#27とatx1の観察と遺伝解析 |
|
#27とgcn5の観察と遺伝解析 |
|
#27とhstの観察と遺伝解析、及び#27 rdr6の観察 |
|
#27変異体及び#27as2-1二重変異体におけるBREVIPEDICELLUS（BP）の発現解析 |
|
2009年度 |
|
シュート形成におけるシロイヌナズナのAS1とELO3（#27）の遺伝的相互作用の解析 |
|
#27 dcl1-9変異体と二重変異体の異常形態の観察と出現頻度の調査 |
|
#27 as2-1二重変異体におけるKNAT1（BP）の異所的発現の解析 |
|
elo2-1 as2二重変異体の形態観察と遺伝解析 |
|
elongata4とasymmetric leaves2の形態観察と遺伝解析 |
|
N7変異体の解析 |
|
K9-8 as2の葉の形態形成に異常をもたらす変異遺伝子のマッピング |
|
エビネランの指標分類 |
|
植物におけるDNAメチル化に関する文献調査 |
|
2008年度 |
|
低分子化合物を含む培地でのスクリーニングによるシロイヌナズナでの葉の背軸側化因子に影響を与える新奇エンハンサーの探索 |
|
as2-1 ago7-1二重変異体の解析 |
|
#27 ago7-1二重変異体の解析 |
|
AS2によるARF3制御機構の解析 |
|
dcl1-9 elo3二重変異体の解析 |
|
ELONGATA2, ELONGATA4とasymmetric leaves2の遺伝解析 |
|
asymmetric leaves2（as2）亢進変異体とHYPONASTIC LEAVES1（HYL1）の遺伝解析 |
|
asymmetric leaves2-1変異体の亢進変異体の解析 |
|
#27 as2-1の葉の形が棒状の器官が形成される頻度と、elo1-1 as2-1二重変異体の観察 |
|
asymmetric leaves2-1変異体の表現型を抑圧する抑圧変異体B159のマッピング |
|
as2変異体とas1変異体を使った、dcl4, hyl1, sgs3変異体との二重変異体の形態観察 |
|
2007年度 |
|
シロイヌナズナでのELONGATA3局在の観察とカルス化変異体の観察 |
|
AS2過剰発現でも生育可能な変異を持つシロイヌナズナの遺伝子マッピング |
|
in situ hybridization法によるELONGATA3の発現解析 |
|
asymmetric leaves2-1変異体の抑圧変異体解析 |
|
ELONGATA3発現解析のためのpELO3::GUS導入植物の作製 |
|
as2の表現型を亢進するカルス化変異体とago1-10様変異体の解析 |
|
スクリーニングによるasymmetric leaves 2-1変異体の亢進変異体・抑圧変異体の探索 |
|
葉の形態形成に関わる遺伝子のスクリーニングとO64-10,11のGUS染色 |
|
as2のエンハンサー及びサプレッサー変異体のスクリーニング |
|
as2変異体のスクリーニングと#27 as2変異体のGUS染色 |
|
2006年度 |
|
葉の形態形成に関わる#27と#43変異体の解析 |
|
#43と#27のcDNAクローニングとrdr6と#27の遺伝的相互作用 |
|
AS2遺伝子とともに葉の形成に関わる遺伝子の探索 |
|
葉の形態形成に関わる変異体のスクリーニング |
|
葉の形態に異常のある変異体のスクリーニング |
|
AS2遺伝子とともに葉の左右相称性に関わる遺伝子探索のためのスクリーニング |
|
シロイヌナズナのN7変異体のマッピング |
|
葉の形態形成に関わる#41変異体の遺伝的解析 |
|
日本と世界における遺伝子組換え作物の現状について |
